PG电子提供的人骨肉瘤细胞MG63的培养说明书，旨在确保细胞的最佳生长和使用效果。以下是详细的细胞培养信息。

一、细胞培养条件

- **细胞名称**：人骨肉瘤细胞MG63 - **生长特性**：贴壁生长 - **冻存条件**：无血清冻存液 - **培养体系**：MEM + 10% FBS + 1% P - **传代方法**：建议第一次传代比例为1:2 - **备注**：使用无菌离心管收集培养基，进行对比培养。如果效果不佳，建议购买PG电子的完全培养基。

二、细胞接收后处理

收到细胞后，培养至良好状态并灌满完全培养液后，密封瓶口以确保运输安全。处理细胞时，使用75%酒精消毒细胞瓶。将细胞放入37℃、5% CO2的培养箱中，静置3-4小时以稳定细胞状态，再进行后续处理。建议在显微镜下观察细胞生长情况，并拍摄不同倍数的照片（推荐40x, 100x, 200x）。前三天的照片是售后服务的重要依据，如未提供照片，默认收到状态良好。（传代后，可用原瓶的完全培养基和自制的培养基进行对比，换液后请松开瓶盖。）

三、细胞培养步骤

a. 细胞传代

1. 如果细胞未超过80%汇合度，收集培养液至离心管中，保留5ml培养基于37℃、5% CO2孵箱中培养； 2. 如果细胞密度超过80%，即进行传代，步骤如下： - 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS清洗细胞1-2次； - 添加0.25%胰蛋白酶约1-2ml至培养瓶中，于37℃培养箱消化1-2分钟，观察细胞变化； - 生长良好细胞需加入5ml培养基终止消化； - 吸出细胞悬液转移至离心管，1000RPM离心5分钟，弃上清后重悬。 - 按1:2比例分瓶传代，补充新完全培养基至5-8ml/瓶，放入37℃、5% CO2的细胞培养箱中继续培养。

b. 细胞冻存

1. 当细胞覆盖培养瓶80%时，弃去培养液并使用PBS清洗； 2. 添加0.25%胰蛋白酶约1ml，观察细胞变化后加入5ml培养基终止消化； 3. 离心收集沉淀细胞，加入1mlPG电子无血清冻存液，混匀后存入冻存管； 4. 将冻存细胞放入-80℃冰箱，需在-80℃保存24小时再转入液氮罐。

c. 细胞复苏

1. 从液氮中取出冻存管，快速在37℃水浴中解冻，擦拭外壁消毒； 2. 将细胞转移至含5ml完全培养基的离心管中，离心5分钟； 3. 弃去上清，重悬细胞并接种至T25培养瓶； 4. 第一天后更换新鲜完全培养基继续培养。

四、注意事项

在运输过程中，细胞可能会发生脱落。这是正常现象，如脱落较多，可收集培养液进行对比培养，并在合适时机重悬细胞。请遵循上述步骤进行处理。

五、售后条款

PG电子提供明确的售后条款，以确保客户满意。常见的重发情况包括：运输途中细胞丢失、瓶破损、培养液漏液等；污染问题需在收到48小时内提供实验结果；细胞复苏后状态不佳需要提供状态照片。 不予重发的情况包括：客户操作不当、非推荐培养体系导致的问题等。具体处理将依据情况而定。