本试剂盒仅适用于科学研究，禁止用于医学诊断。CC趋化因子受体1（CCR1）ELISA试剂盒的使用说明如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验过程中，首先将样本、标准品和HRP标记的检测抗体逐步加入到预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育后，彻底洗涤。之后，通过底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下生成蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。样本中adropin（AD）的浓度与颜色深浅呈正相关，最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，并在操作中避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。以3000转/分钟离心30分钟，收集上清液。

3. 细胞上清液：对样品进行3000转/分钟离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量的生理盐水混合后捣碎。随后以3000转/分钟离心10分钟，收集上清液。

5. 保存：如样本未能及时检测，请按一次用量进行分装，存放于-20℃，避免反复冻融。样本在室温下解冻时请确保充分均匀。

自备物品操作注意事项

本试剂盒组件包含标准品（S0-S5），其浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水与洗涤缓冲液按1:20的比例稀释，具体为1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断：在Excel中以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，随后根据曲线方程计算各样本的浓度值。

试剂盒性能免责声明

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